检测涵盖哪些指标
本检测基于孟德尔遗传定律，通过比对D3S1358、CSF1PO、D2S441等30个STR基因座（附加Amelogenin性别位点和Y indel多态性），计算累积亲权指数（CPI）。原结果报告判定标准为CPI>10,000即支持生物学父/母子关系，报告样例中CPI达5.1835×10⁹，远超阈值。技术采用Chelex法提取DNA，Goldeneye 30A试剂扩增，ABI 3130XL基因探究仪检测。能明确判定是否存在生物学血缘关系，但不能检测同卵双胞胎、近亲属间干扰或外源性DNA污染。结果仅供个人参考，不具备司法证据效力。
适用人群
- 怀疑子女血缘关系但不愿惊动家庭，需私下确认的个人咨询者
- 抚养或赡养纠纷中，内部确认生物学关系后再决定法律行动的家庭
- 产前或产后对生父身份存疑，需高隐私性检测的个体
- 祖孙或同胞间需比对血缘关系，但暂不涉及诉讼的咨询人群
- 已做司法鉴定但因样本或流程问题，需要二次复核的委托人
- 继承或移民前，先私下了解亲子关系再规划司法程序的当事人
检测可靠吗
原报告数据证实累积排除发生率达0.9999以上，即误判风险低于万分之一。判定标准严格：≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律才排除亲子关系；CPI>10,000则支持关系，报告样例CPI达51.8亿倍。注意：如遇基因变异（发生率约1/1000-1/100），单个位点不符不改变结论。结果阴性（排除）时倡议复核样本；检出（支持）时确认关系，但不可直接用于诉讼、户口等官方用途。
采样便利，无需空腹。支持口腔拭子（采集前30分钟禁食水）、指甲、带毛囊毛发（5-10根）等常见样本，均可邮寄。忻州本地客户可预约上门采样或到合作点提交。原报告样例采用指甲样本即完成高精度检测。特殊样本如精液、烟头、牙刷需提前评估。样本密封避光保存，快递常温运输即可。
检测信息
项目分类: 亲子鉴定
样本类型: 司法入户
检测方法: STR分型(30个基因座)
临床用途: 通过DNA基因座比对确认亲子血缘关系,准确率99.9999%以上
报告周期: 3-7个工作日
参考价格: 有城市价格表（2026年更新）
如何完成检测
- 在线或电话咨询，确认检测需求及样本类型
- 委托人在忻州选择邮寄或到点提交样本（指甲/口腔拭子等）
- 实验中心核对样本信息，登记唯一编号保护隐私
- 采用Chelex法提取DNA，Goldeneye 30A试剂进行PCR反应
- ABI 3130XL基因分析仪检测30个STR基因座及性别/Y位点
- 计算各基因座亲权指数，乘积得出累积亲权指数CPI
- 对照标准：CPI>10,000支持亲子关系，≥3个位点不符则排除
- 出具遗传学咨询意见书，1-2个工作日内发送电子版或纸质版
忻州亲子鉴定机构推荐
忻州万核亲子鉴定基因检测中心
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山西其他亲子鉴定机构：
忻州司法鉴定所参考
1. 太原金域司法鉴定所
地址: 山西省太原市经济技术开发区龙盛街2号5幢A座6层
电话: 0351-7787222
司法许可证号: 140118169
2. 山西医科大学司法鉴定中心
地址: 山西省太原市新建南路56号
电话: 0351-3985386
司法许可证号: 140001001
3. 山西国信凯尔司法鉴定中心
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电话: 0351-7191883
司法许可证号: 140015157
4. 山西华医司法鉴定所
地址: 小店区长治路323号灵芝谷大厦607室
电话: 0351-7531889
司法许可证号: 140119173
高频问答
问: Amelogenin和Y indel位点有什么用？
Amelogenin（Amel）是性别决定基因，用于检测样本性别（XX为女性、XY为男性）。Y indel是Y染色体插入缺失多态性，辅助确认男性谱系。这两个位点不直接参与亲权指数计算，但用于验证样本来源和性别匹配。
问: 报告出来怎么通知我？
报告完成后，我们会通过您预留的手机或邮箱发送电子版报告，也可提供纸质版邮寄。通常3-7个工作日内出结果，紧急情况可加急至1-2天。
问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？
不一定。单个位点不一致可能是基因突变（突变率约1/1000-1/100）。判定排除亲子关系需≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律。原报告样例中D2S441位点亲权指数仅0.73，但其他位点累积证据足够，最终CPI达51.8亿倍，仍支持亲子关系。
问: 报告里的累积排除概率0.9999以上是什么意思？
累积排除概率是指，当两个个体没有亲子关系时，该检测方法能正确排除的概率。原报告数据为0.9999以上，相当于1万次检测中最多只有1次误判风险。这个数值越高，说明检测的准确性越强，您对结果的信任度也越高。
问: Amelogenin和Y indel位点有什么用？
Amelogenin（Amel）是性别位点，可检测样本性别（XX为女性、XY为男性）。Yindel是Y染色体插入缺失多态性，用于确认Y染色体来源。在原报告样例中，父亲和孩子均为X,Y（男性）和Yindel=2，辅助验证了亲子关系。它们不直接用于亲权计算，但能确认样本归属和性别一致性。
需要注意的事项
- 本报告仅供个人参考，不作为诉讼、户口、移民等官方用途证据
- 未考虑同卵双胞胎、近亲属或外源性DNA干扰等特殊情况
- 剩余检材实验室仅保管1周，过期自行处理，有异议需及时联系
- 毛发样本必须带毛囊，剪下部分无DNA无法检测
- 口腔拭子采集前30分钟勿进食、喝水、漱口
- 司法鉴定需本人实名到场并核验身份，本服务项目不适用
- 隐私采样涉及伦理法律，建议先沟通后决策
- 报告结果不公开，仅提供给委托人
